Exames genéticos avançados sem agulha, com atendimento tranquilo e especializado — para você, sua família ou seu bebê.
Coleta por swab bucal
Sem agulha, sem dor, em 5 minutos
Um paciente por horário
Ambiente tranquilo e confortável
Resultado mais rápido
Equipe especializada que agiliza sua resposta.
Para quem é este exame?
Você busca descobrir a causa de:
O exame genético oferece respostas que orientam o melhor tratamento para seu filho ou familiar.
Saiba maisVocê tem histórico na família de:
Conhecer seu risco genético permite decisões informadas sobre sua saúde.
Saiba maisPara bebês com até 30 dias de vida:
Quanto mais cedo, melhor o prognóstico.
Saiba maisPor que escolher a gente?
Um espaço pensado para receber você e sua família com calma.
Um paciente por horário. Nada de espera, pressão ou ambiente hospitalar. Você e sua familia merecem conforto.
Swab bucal — sem agulha, sem sangue, sem ambiente hospitalar, sem complicações.
Encaminhamos o resultado assim que pronto para você. Laudo feito por médicos geneticistas.
Mendelics — 250 mil amostras analisadas, sequenciamento NGS de última geração, banco de variantes brasileiras e latino-americanas.
Como funciona
Você marca seu horário (sem fila). Nossa equipe orienta todo o processo.
Seu material é enviado para análise em São Paulo pela Mendelics.
Você recebe um relatório completo.
Tempo total: 20–60 dias (dependendo do tipo de exame)
Informações clínicas
Quanto mais detalhes sobre você ou sua família, mais precisa é a interpretação genética. O quadro clínico do paciente é fundamental para correlacionar os achados genéticos com os sintomas apresentados.
Quanto mais detalhado o relatório clínico, maior a precisão diagnóstica.
Não é complicado — é na verdade bem simples:
Você conversa com nossos especialistas. Fazemos perguntas diretas sobre: Sintomas ou características observadas Histórico familiar (avós, pais, tios) Outras doenças ou medicações
Tudo isso que você já sabe. Nós usamos isso para conectar seus genes com sua história, e aí sim o diagnóstico faz sentido.
Exames disponíveis
Para investigar atrasos, autismo, epilepsia e outras condições genéticas relacionadas ao sistema nervoso:
Para pessoas com histórico familiar de câncer ou que desejam avaliar predisposição genética para diferentes tipos de tumores:
Investigação de doenças cardiovasculares hereditárias e condições que podem aumentar o risco cardíaco familiar:
Indicado para casais que desejam planejar a gestação, investigar infertilidade ou alterações hormonais de origem genética.
Exames voltados à investigação de doenças renais hereditárias e alterações genéticas relacionadas aos rins.
Para investigação genética de doenças do sangue, distúrbios de coagulação e imunodeficiências hereditárias.
Exames voltados para condições hereditárias que podem afetar visão, audição, pele, tecido conjuntivo, esqueleto e síndromes genéticas raras.
Triagem genética para recém-nascidos — até 30 dias de vida. Detecta centenas de doenças raras tratáveis, complementando o teste do pezinho.
Idealmente realizado nos primeiros 30 dias de vida do seu bebê. Quanto mais cedo, melhor o resultado.
Quero saber maisConfiança & credibilidade
250+ mil amostras analisadas. Sequenciamento NGS de última geração + banco de variantes brasileiras e latino-americanas.
Clínica com infraestrutura completa, para atendimento humanizado e resultado de qualidade.
“A gente estava desesperado procurando respostas para o atraso do nosso filho. Em 35 dias tínhamos o diagnóstico claro. O laudo explicou tudo de forma que entendemos claramente.”
Perguntas frequentes
Diferenciais
Coleta por Swab bucal em segundos
Você não espera. Ambiente tranquilo, sem pressão. É só você (e sua família).
Equipe liderada pelo Dr. Fernando Kok, composta por 12 médicos geneticistas e 10 aconselhadores genéticos.
Parceria com Mendelics (referência nacional). NGS avançado + banco de variantes brasileiras.
Sua história genética merece ser compreendida. Vamos agendar sua avaliação.
ou solicitar cotação por e-mail
